XI CONGRESSO NAZIONALE ADMG
  XI CONGRESSO NAZIONALE ADMG Un ponte per la dermatologia
 
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ABSTRACT
Il microambiente immunologico del melanoma
P. G. Calzavara-Pinton, R. Sala, F. Facchetti
Clinica Dermatologica, Università di Brescia

Il melanoma è da tempo oggetto di studi come possibile bersaglio di immunoterapia, anche se con risultati spesso deludenti. Abbiamo studiato la risposta immunitaria al melanoma utilizzando un’analisi semiautomatizzata su vetrini digitalizzati su cui erano stati utilizzati marcatori che possano delineare differenti modalità di risposta immunologica nel melanoma, permettendo così di avere un quadro complessivo del microambiente immunologico del tumore.
In particolare, la caratterizzazione della risposta immunitaria è stata studiata in termini di componente T linfocitaria (Th1, Th2 e Treg) e dendritica (mieloide e plasmacitoide), utilizzando una serie di marcatori molecolari con metodica immunoistochimica (T-bet, GATA3, CD3, FoxP3, CD11c, BDCA e LXR) e valutandone l’espressione sia in termini quantitativi sia di localizzazione peritumorale od intratumorale.
I risultati hanno dimostrato una marcata eterogeneità sia nella composizione cellulare dell’infiltrato infiammatorio, sia nella sua disposizione spaziale; le analisi effettuate hanno mostrato come l’infiltrato T linfocitario abbia composizione differente tra i melanomi in stadi diversi: nei melanomi in stadio avanzato diminuisce il rapporto Th1/Th2, in accordo con il modello di facilitazione alla progressione tumorale associato alla riduzione di questo rapporto osservato in altri tipi di neoplasia. Inoltre è stato osservato come gli infiltrati intratumorali, quando presenti, sono caratterizzati da una prevalenza di elementi linfocitari Th1, mentre sono quasi sempre assenti in sede intratumorale le cellule dendritiche plasmacitoidi. Si sono osservate inoltre correlazioni statisticamente significative tra i marcatori immunoistochimici utilizzati, come ad esempio la relazione inversa tra presenza di cellule dendritiche BDCA2+, marcatore specifico delle cellule plasmacitoidi, e CD11c, specifico delle cellule dendritiche di derivazione mieloide: entrambi queste classi di cellule dendritiche sembrano poter favorire, in questo contesto, meccanismi di evasione immunologica, anche se con modalità di azione diversa.
Meccanismi di evasione immunologica possono essere mediati anche da LXR, recettore nucleare espresso da cellule dendritiche solo in alcuni dei melanomi esaminati, che pare suggerire una modalità di risposta immunologica identificabile solo in un gruppo di pazienti.


 
Calzavara-Pinton P.G. 1

 
ABSTRACT Agnusdei C. P. 1 Agnusdei C. P. 2 Aguglia U. Alessandrini G. 1 Alessandrini G. 2 Altobella A. Amantea A. 1 Amantea A. 2 Amato S. 1 Amato S. 2 Amer M. Arcidiaco M.C. Argentieri R. Aste N. Astorino S. 1 Astorino S. 2 Astorino S. 3 Baccellieri P. Barba A. Barbera N. Bardazzi F. Battarra V. C. Belloni Fortina A. Bellosta M. 1 Bellosta M. 2 Benincasa V. Bini F. Bleidl D. 1 Bleidl D. 2 Bojanic P. 1 Bojanic P. 2 Bono R. Burroni A. G. Calzavara-Pinton P.G. 1 Calzavara-Pinton P.G. 2 Cannarozzo G. Cannata G. E. Cappugi P. Carrieri G. 1 Carrieri G. 2 Cascio F. Cassano N. Castiglioni M. Castriota M. Cervadoro E. Chiricozzi A. Cirfera V. 1 Cirfera V. 2 Cravotta A. Cristaudo A. Curatolo S. D'Amico D. 1 D'Amico D. 2 d'Ovidio R. 1 d'Ovidio R. 2 D'Ovidio R., Gianfaldoni R., Guazzelli M., Nannipieri A. De Giacomo P. De Salvo V. De Simone C. Di Carlo A. Di Landro A. Di Mauro M. A. Digiuseppe M.D. Donofrio P. Fai D. 1 Fai D. 2 Falcomatà V. Fassino M. Ferranti G. 1 Ferranti G. 2 Ferreri G. Filippetti R. Filotico R. 1 Filotico R. 2 Galasso D. Gallelli L. Galluccio A.G. Garcovich A. 1 Garcovich A. 2 Gelmetti C. Gianfaldoni R. Giannetti A. Giannotti B. Girolomoni G. 1 Girolomoni G. 2 Girolomoni G. 3 Girolomoni G. 4 Greco M. Gullaci de Marini F. Iaria A. Laino L. Lanari S. Lanzaro F. Latini A. Lazzaro Danzuso G. Leigheb G. 1 Leigheb G. 2 Lerario A. Lomuto M. Lopez F. Lopreiato R. Maggiulli V. Malara G. 1 Malara G. 2 Mattozzi C. Mavilia L. Mazzotta A. Menni S. 1 Menni S. 2 Nannipieri A. 1 Nannipieri A. 2 Nisticò S. P. Norat M. Noto G. Nucci V. Occella C. 1 Occella C. 2 Occella C. 3 Papi M. Papini M. 1 Papini M. 2 Piccolo D. Piemonte P. Pizzichetta M. A. Prete C. Pugliese A. 1 Pugliese A. 3 Puglise A. 2 Puglisi Guerra A. Rebora A. Ribuffo D. Ricci F. Ricciuti F. Romano I. Ruggiero G. Scarcella G. Schirripa V. 1 Schirripa V. 2 Siclari F. Sidari V. Stanganelli I. 1 Stanganelli I. 2 Strani G. F. Vagali B. Valenti G. Valenzano L. 1 Valenzano L. 2 Veller Fornasa C. Vena G. A. 1 Vena G. A. 2 Villa G. Zagni G. F. 1 Zagni G. F. 2 Zichichi L.
 
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